Home Mappa HOME UCQ      FAQ    UCQ risponde        Formazione    Corso Processi di Qualità (VRQ)          altro    Area Riserva UCQ    Deleghe   Scheda di     Autovalutazione     Manuale per la Qualità     Modello di Carta dei     Servizi     su gentile concessione dell’APEG       ENGLISH SECTION     Handbook of Quality         Self-Evaluation        • Questionari FIMP QUESTIONARIO SULLA FARMACOVIGILANZA   La tua regione Seleziona la regione Abruzzo Basilicata Calabria Campania Emilia-Romagna Friuli Venezia-Giulia Lazio Liguria Lombardia Marche Molise Piemonte Puglia Sardegna Sicilia Toscana Trentino Alto Adige Umbria Valle d'Aosta Veneto   La tua provincia Seleziona la provincia   Sesso MF   Età 35-4546-5556-65>65   Anni di specializzazione < 56-910-1516-20>20   Numero di assistiti in carico < 600601-700701-800801-900901-1000>1000   1) Come definiresti l’attività di farmacovigilanza? il monitoraggio delle reazione avverse dei farmaci dopo la loro commercializzazione lo studio degli effetti collaterali dei farmaci dopo la loro immissione sul mercato lo studio delle reazioni avverse dei farmaci durante le diverse fasi cliniche che precedono la commercializzazione di un farmaco   2) Come definiresti un evento avverso ad un farmaco? Qualsiasi fenomeno clinico spiacevole che si presenta durante un trattamento con un farmaco, ma che non abbia necessariamente un rapporto di causalità con il trattamento stesso Qualsiasi fenomeno clinico spiacevole che si presenta durante un trattamento con un farmaco, ma che abbia necessariamente un rapporto di causalità con il trattamento stesso Qualsiasi fenomeno clinico che si presenta durante un trattamento con un farmaco, ma che non abbia necessariamente un rapporto di causalità con il trattamento stesso   3) Come definiresti una reazione avversa da farmaco (ADR)? qualsiasi risposta nociva ed inaspettata che si verifica in seguito alla somministrazione, per motivi diagnostici, terapeutici o preventivi, di un farmaco, a dosi normalmente usate qualsiasi risposta nociva e inaspettata che si verifica in seguito alla somministrazione, per motivi diagnostici, terapeutici o preventivi, di un farmaco, a dosi non terapeutiche qualsiasi risposta inaspettata che si verifica in seguito alla somministrazione, per motivi diagnostici, terapeutici o preventivi, di un farmaco, a dosi non terapeutiche   4) Quante volte negli ultimi tre anni hai avuto modo di compilare la scheda unica ministeriale di segnalazione? 1 – 5 volte 5 – 10 volte Non l’ho mai fatto/non lo so fare   5) Secondo la tua esperienza, come definiresti la fitovigilanza? è lo studio delle reazione avverse dei fitofarmaci dopo la loro commercializzazione è lo studio dei medicinali omeopatici dopo la loro commercializzazione è lo studio di tutti i farmaci non allopatici dopo la loro commercializzazione   6) Qual è, secondo te, la definizione più appropriata di segnalazione spontanea? La segnalazione spontanea è così definita in quanto ottenuta durante la normale valutazione clinica di un paziente da parte del medico di medicina generale o PLS, il quale conclude che un farmaco possa essere coinvolto nella comparsa di un evento clinico. La segnalazione spontanea è così definite in quanto ottenuta durante la normale valutazione clinica di un paziente da parte del medico ospedaliero, il quale conclude che un farmaco possa essere coinvolto nella comparsa di un evento clinico. La segnalazione spontanea è così definite in quanto ottenuta durante la normale valutazione clinica di un paziente da parte del medico, il quale conclude che un farmaco possa essere coinvolto nella comparsa di un evento clinico non grave.   7) Nel corso dell’esercizio della tua professione quante volte hai segnalato una ADR? 1 – 5 volte 5 – 10 volte Mai   8) Le ADR da vaccino vanno segnalate? Sempre Solo quelle gravi Solo quelle gravi e non note   9) Le ADR riferite a farmaci sottoposti a monitoraggio intensivo quando vanno segnalate? Sempre Solo quelle che comportano ospedalizzazione Solo quelle non note   10) Quale sarebbe il tuo indice di gradimento se avessi la scheda di segnalazione informatizzata inserita nel tuo programma di gestione dati? 0 - 2 3 - 7 7 - 10   11) Le ADR che compaiono nei bambini sempre differiscono da quelle degli adulti? No, sono sempre uguali perché dipendono dal farmaco Differiscono solo quelle causate dai profarmaci A volte differiscono   12) Che cosa intendi per patologia iatrogena? Qualsiasi stato patologico causato dall’applicazione di una terapia L’insorgenza di reazioni allergiche causate dall’applicazione della terapia Qualsiasi stato patologico causato dall’uso inappropriato di un farmaco   13) Sai quale è la categoria di farmaci che provoca il maggior numero di ADR nei bambini? Antimicotici Antibiotici FANS   14) Quale gruppo di farmaci ritieni, in base alla tua esperienza, siano maggiormente responsabili di ADRs? Antibiotici Antipiretici Farmaci antinfiammatori non steroidei   15) Secondo te di cosa deve tener conto il processo di selezione degli “outcomes” da includere in un trial clinico pediatrico? Delle differenze tra maschi e femmine Delle differenze fisiologiche tra adulti e bambini Delle differenze di razza   16) Nel corso dei tuoi studi ritieni che l’informazioni in tema di farmacovigilanza che ti sono state date siano risultate: Insufficienti Sufficienti Molto esaustive   17) Ritieni che la farmacovigilanza possa migliorare la gestione clinica dei farmaci utilizzati in pediatria: Poco Molto Per niente   18) Riterresti utile la possibilità di partecipare a corsi di formazione in ambito di farmacovigilanza? Si No Non so   19) In base alle tue conoscenze ed alla tua esperienza, quale fascia di età ritieni sia più a rischio per ADRs? Dalla nascita a 23 mesi Bambini dai 2 agli 11 anni Adolescenti dai 12 ai 18 anni   20) Quale apparato, secondo la tua esperienza, è maggiormente coinvolto nelle reazioni avverse a i farmaci? La cute Apparato gastroenterico Sistema nervoso centrale Apparato visivo Reazioni sistemiche     Per problemi tecnici contattare: webmaster@fimp.org
	AIFA - ISPESL - Istituto Superiore di Sanità - ASSR - Altri link utili © Presidenza F.I.M.P. - Via Miglietta,5 73100 Lecce - Tel.0832/347808 P.I. 07245820019 Servizio realizzato anche grazie alla collaborazione di e